台灣武漢肺炎疫苗研發 國光有條件獲准人體試驗

（中央社記者陳偉婷台北17日電）食藥署今天公布，有條件核准國光生技2019冠狀病毒疾病（COVID-19）候選疫苗第一期臨床試驗，預計收案60餘名健康受試者。此為台灣首家進入第一期人體試驗廠商。

衛生福利部食品藥物管理署下午發布新聞稿指出，考量2019冠狀病毒疾病（COVID-19，俗稱武漢肺炎）疫情，日前召開疫苗臨床試驗審查專家會議，審查國光生物科技股份有限公司COVID-19候選疫苗「AdimrSC-2f vaccine （COVID-19 S蛋白片段）」的第一期臨床試驗計畫。

會議決議，有條件核准國光生技執行，但疫苗是否有效仍待試驗結果進一步評估。

食藥署藥品組科長張連成表示，與會專家建議有條件核准國光生技第一期臨床試驗計畫，國光可先篩選合格受試者，待補齊安全性數據，經衛福部審查通過後，就可實際施打於受試者。

張連成說，國光第一期人體實驗預計在台大醫院收案60餘名健康受試者，先做安全性和毒性試驗。

除了國光生技外，張連成說，其他廠商的申請案還在審核中，國光為全台首家有條件獲准進入人體試驗廠商。（編輯：卞金峰）1090817

本網站之文字、圖片及影音，非經授權，不得轉載、公開播送或公開傳輸及利用。