本網站使用相關技術提供更好的閱讀體驗,同時尊重使用者隱私,點這裡瞭解中央社隱私聲明當您關閉此視窗,代表您同意上述規範。
Your browser does not appear to support Traditional Chinese. Would you like to go to CNA’s English website, “Focus Taiwan”?
こちらのページは繁体字版です。日本語版「フォーカス台湾」に移動しますか。
中央社一手新聞APP Icon中央社一手新聞APP
下載

新加坡採購AZ抗體藥物 預計年底前可到貨

2021/12/10 19:05
請同意我們的隱私權規範,才能啟用聽新聞的功能。
請同意我們的隱私權規範,才能啟用聽新聞的功能。

(中央社記者侯姿瑩新加坡10日專電)新加坡已和阿斯特捷利康公司簽署協議,採購AZ研發治療COVID-19的抗體藥物,年底前可望到貨。初步數據顯示,這款藥物對Delta變異株有效,Omicron對其效力應不會有太大影響。

美國食品暨藥物管理局(FDA)8日核准使用阿斯特捷利康公司(AZ)研發的抗體藥物Evusheld,幫助對疫苗有不良反應的民眾預防感染COVID-19。FDA僅核准用在免疫系統虛弱或因健康因素無法接種疫苗的民眾身上,例如強烈過敏反應等。

「海峽時報」(The Straits Times)等星媒今天報導,新加坡也已經和阿斯特捷利康簽署協議,採購其研發的Evusheld,預計年底前可到貨。Evusheld結合2種抗體,需要較長時間代謝、能提供長達一年的保護。

阿斯特捷利康指出,第3階段臨床試驗顯示,輕度、中度COVID-19患者在出現症狀後的3天內使用這款藥物,出現重症或死亡的風險能降低88%。

初步的實驗室數據顯示,這款藥物能有效對抗Delta等變異株。阿斯特捷利康也說,根據目前資料,新發現的Omicron變異株應不至於對這款藥物效力有很大的影響。

AZ新加坡公司代表指出,Evusheld為新加坡醫護人員及病患提供對抗病毒的一個新選項;同時,也為高風險族群提供另一項防護選項,包括免疫功能有缺陷及接種COVID-19疫苗後未產生足夠保護反應的族群。

新加坡採取「與病毒共存」策略,87%人口已完整接種。星國衛生部統計,昨天新增682人確診COVID-19(2019冠狀病毒疾病),累計27萬1979起確診病例;另新增5起死亡案例,累計779人病故。

在全球多國陸續傳出Omicron案例之際,新加坡至今也發現5起初步驗出感染Omicron的案例,包括一起本土個案。(編輯:高照芬)1101210

中央社「一手新聞」 app
iOS App下載Android App下載

本網站之文字、圖片及影音,非經授權,不得轉載、公開播送或公開傳輸及利用。

172.30.142.98