新加坡採購AZ抗體藥物 預計年底前可到貨
(中央社記者侯姿瑩新加坡10日專電)新加坡已和阿斯特捷利康公司簽署協議,採購AZ研發治療COVID-19的抗體藥物,年底前可望到貨。初步數據顯示,這款藥物對Delta變異株有效,Omicron對其效力應不會有太大影響。
美國食品暨藥物管理局(FDA)8日核准使用阿斯特捷利康公司(AZ)研發的抗體藥物Evusheld,幫助對疫苗有不良反應的民眾預防感染COVID-19。FDA僅核准用在免疫系統虛弱或因健康因素無法接種疫苗的民眾身上,例如強烈過敏反應等。
「海峽時報」(The Straits Times)等星媒今天報導,新加坡也已經和阿斯特捷利康簽署協議,採購其研發的Evusheld,預計年底前可到貨。Evusheld結合2種抗體,需要較長時間代謝、能提供長達一年的保護。
阿斯特捷利康指出,第3階段臨床試驗顯示,輕度、中度COVID-19患者在出現症狀後的3天內使用這款藥物,出現重症或死亡的風險能降低88%。
初步的實驗室數據顯示,這款藥物能有效對抗Delta等變異株。阿斯特捷利康也說,根據目前資料,新發現的Omicron變異株應不至於對這款藥物效力有很大的影響。
AZ新加坡公司代表指出,Evusheld為新加坡醫護人員及病患提供對抗病毒的一個新選項;同時,也為高風險族群提供另一項防護選項,包括免疫功能有缺陷及接種COVID-19疫苗後未產生足夠保護反應的族群。
新加坡採取「與病毒共存」策略,87%人口已完整接種。星國衛生部統計,昨天新增682人確診COVID-19(2019冠狀病毒疾病),累計27萬1979起確診病例;另新增5起死亡案例,累計779人病故。
在全球多國陸續傳出Omicron案例之際,新加坡至今也發現5起初步驗出感染Omicron的案例,包括一起本土個案。(編輯:高照芬)1101210
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