COVID-19疫苗追加劑 紐時：美FDA計劃准許混打

（中央社華盛頓18日綜合外電報導）「紐約時報」今天報導，美國食品暨藥物管理局（FDA）計劃允許美國民眾接種COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗追加劑時，混打和前劑不同品牌的疫苗。

美國FDA上個月核准65歲以上年長者和部分高風險民眾接受輝瑞/BNT（Pfizer/ BioNTech）兩劑型疫苗的追加劑。

另外，美FDA的諮詢小組也建議批准施打莫德納（Moderna）和嬌生（Johnson & Johnson）COVID-19疫苗追加劑。

紐時引述熟悉內情人士的話報導說，政府不會建議某家廠牌優於另一家廠牌，並可能會註釋說，若情況允許，施打同款疫苗將是優選。

路透社記者聯繫時，美FDA婉拒評論。

白宮8月宣布，待美FDA和美國疾病管制暨預防中心（CDC）核准就將全面性施打COVID-19疫苗追加劑。美國衛生官員自此倍感壓力。

上週美國國家衛生研究院（National Institutes of Health）的研究顯示，民眾接受單劑型嬌生COVID-19疫苗後，若再追加輝瑞/BNT、莫德納疫苗，免疫反應會更強。（譯者：紀錦玲/核稿：蔡佳敏）1101019

本網站之文字、圖片及影音，非經授權，不得轉載、公開播送或公開傳輸及利用。