世衛宣布 伊波拉疫苗初步測試成功

（中央社記者江今葉布魯塞爾31日專電）世界衛生組織（WHO）今天宣布，由加拿大公共衛生署開發的伊波拉疫苗，在幾內亞測試數個月後，初步的人體試驗結果成功。

伊波拉疫情在西非爆發1年多來，已經有超過2萬人感染，1萬多人喪命。在各國醫學專家與藥廠的努力下，年初已經研發多款疫苗，其中由加拿大公共衛生署（Public Health Agency of Canada）開發、默沙東藥廠（Merck, Sharp & Dohme）研發、生產的VSV-EBOV疫苗，在3月起進行人體測試。

歷經4個月的試驗，世衛組織（WHO）今天宣布好消息。世衛組織秘書長陳馮富珍表示，這是相當令人振奮的發展，這一切得歸功於幾內亞政府、社區居民與該計劃的所有合作夥伴。這項疫苗的成功研發，將有助於抑止伊波拉病毒另一次大規模爆發。

儘管截至目前為止，所有進行的人體測試百分之百成功，但世衛組織仍指出，疫苗使用還有待更完整的測試證據，確定具有「群體免疫」成效，為此，幾內亞政府已經批准繼續進行人體測試。

VSV-EBOV疫苗在世衛組織、無國界醫生組織（MSF）、挪威公共衛生協會（Norwegian Institute of Public Health），以及國際醫學專家指導下，從今年3月23日起開始在幾內亞進行人體測試。

截至7月26日為止，共有超過4000名與近百名伊波拉病患有密切接觸的志願者參與測試。下階段測試還將列入13到17歲的青少年，甚至可能考慮對6到12歲的孩童進行測試，以檢測疫苗對年紀較輕的青少年與孩童是否有效。

這項疫苗研發與初步測試的完整說明與數據分析，將公布在今天發行的「刺胳針」（The Lancet）雜誌。1040731

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