本網站使用相關技術提供更好的閱讀體驗,同時尊重使用者隱私,點這裡瞭解中央社隱私聲明當您關閉此視窗,代表您同意上述規範。
Your browser does not appear to support Traditional Chinese. Would you like to go to CNA’s English website, “Focus Taiwan”?
こちらのページは繁体字版です。日本語版「フォーカス台湾」に移動しますか。
中央社一手新聞APP Icon中央社一手新聞APP
下載

為Omicron調整疫苗? 歐盟當局:還需更多證據

2021/12/21 23:25
請同意我們的隱私權規範,才能啟用聽新聞的功能。
請同意我們的隱私權規範,才能啟用聽新聞的功能。

(中央社布魯塞爾21日綜合外電報導)歐洲聯盟(EU)藥品監管機關首長今天表示,為了對抗COVID-19新變異株Omicron,或許需要將現有疫苗進行微調,他們也已有心理準備,但目前尚無證據顯示有這個必要性。

法新社報導,高度變異的COVID-19(2019冠狀病毒疾病)Omicrion病毒株已在數十個國家現蹤,它的傳染力似乎比先前病毒株更強,對疫苗的抵抗力也可能更高,目前在全球已掀起數波新疫情。

不過,歐盟藥品管理局(European Medicines Agency, EMA)執行主任庫克(Emer Cooke)在媒體簡報會中表示:「我們是否有必要對疫苗進行調整,目前還沒有答案。」

她說,歐盟藥品管理局還需要獲得更多有關疫苗效力、Omicron傳播力以及造成症狀嚴重程度等相關數據。

路透社報導,庫克坦言,一年前歐盟藥品管理局同意歐盟施打美國輝瑞藥廠(Pfizer)和德國生技公司BioNTech合作推出的COVID-19疫苗、成為歐盟境內首支放行疫苗時,她並未料到一年後疫情還會在全球流行。

庫克補充說,由於藥廠增產以滿足歐盟4億5000萬人口不斷增加的需求,歐盟目前疫苗產能已達到每月3億劑。(譯者:張正芊/核稿:劉學源)1101221

中央社「一手新聞」 app
iOS App下載Android App下載

本網站之文字、圖片及影音,非經授權,不得轉載、公開播送或公開傳輸及利用。

172.30.142.74