本網站使用相關技術提供更好的閱讀體驗,同時尊重使用者隱私,點這裡瞭解中央社隱私聲明當您關閉此視窗,代表您同意上述規範。
Your browser does not appear to support Traditional Chinese. Would you like to go to CNA’s English website, “Focus Taiwan”?
こちらのページは繁体字版です。日本語版「フォーカス台湾」に移動しますか。
中央社一手新聞APP Icon中央社一手新聞APP
下載

金融時報:AZ疫苗經研究第3劑追加效力仍佳

2021/5/19 16:19(6/15 16:59 更新)
請同意我們的隱私權規範,才能啟用聽新聞的功能。
請同意我們的隱私權規範,才能啟用聽新聞的功能。

(中央社倫敦19日綜合外電報導)英國「金融時報」今天報導,英國藥廠阿斯特捷利康與牛津大學合作研發的COVID-19疫苗,作為第3劑追加疫苗效力仍佳,能讓受試者加強對冠狀病毒棘蛋白的抗體反應。

疫苗商目前警告,為應付2019冠狀病毒疾病(COVID-19)變異病毒株,每年施打追加劑或接種新疫苗有其必要;但有科學家質疑此舉的必要性。

「金融時報」引述熟悉研究結果的人士報導,阿斯特捷利康(AstraZeneca,簡稱AZ)疫苗作為追加劑引起的抗體反應,「強度足以對抗任何變異株」,也化解腺病毒載體不能使用超過一次的疑慮。

牛津大學(Oxford University)這份研究尚未公布,路透社請AZ與牛津大學發表看法,目前未獲回應。

AZ疫苗運用的新技術,是將平常只會引發一般感冒的腺病毒改造後作為載體,來對人類細胞發出指示。

但這樣的設計讓科學家擔心,若未來每年都需要接種疫苗才能對抗新變異病毒株,AZ疫苗可能失去效力。

歐洲聯盟(EU)本月稍早便已簽新約取得18億劑輝瑞-BioNTech(Pfizer-BioNTech)疫苗供應,以應付追加疫苗需求。

「金融時報」指出,目前不清楚牛津和AZ何時會公布研究數據。(譯者:鄭詩韻/核稿:張正芊)1100519

中央社「一手新聞」 app
iOS App下載Android App下載

本網站之文字、圖片及影音,非經授權,不得轉載、公開播送或公開傳輸及利用。

172.30.142.73