專責辦公室拚6個月新藥納健保 審查快速通關機制
(中央社記者陳婕翎台北27日電)健康政策與醫療科技評估中心,也就是俗稱的新藥專責辦公室今天成立,將從明年元旦起啟動,審查新藥納入健保給付從過去13個月,可能縮短至6個月完成,力拚117年前行政法人化。
高價新藥難以納入健保,病患買不起自費新藥成常態,台灣癌症基金會與台灣年輕病友協會等病友團體多次呼籲,除了健保總額以外,應盡速以公務預算成立新藥基金,避免癌症新藥納入健保給付平均需要苦等787天。
衛生福利部中央健康保險署今天舉辦健康政策與醫療科技評估中心 (Center for Health Policy and Technology Assessment,CHPTA)啟動典禮,民國113年1月1日起運作,妥善運用新台幣70億元新藥預算,執行平行送審相關作業,及暫時性支付藥品收載後醫療效益評估。
CHPTA協助健保進行新醫療技術、藥品及醫材給付審查,提供藥物經濟學評估,預計113至117年健保署與醫藥品查驗中心(CDE)共同設立專責辦公室,從CDE現有60人擴至110人,力拚明年法案送入立法院,期盼116年前完成立法,117年前正式成立行政法人,人力再增至300人。
健保署長石崇良表示,CHPTA成立、啟動平和審查快速通關機制後,對於符合平行送審條件藥品於廠商向食藥署申請新藥查驗登記時,即可向健保署建議給付,預估藥品於取得藥品許可證後6個月內健保給付,一般新藥於健保受理後10個月可獲得給付。
石崇良說,今年新藥納入健保給付核准超過55個新藥,包含8件癌藥、10件罕藥及13件其他類別新藥,額外還有24件擴充給付,明年1、2月還有10件新藥將納保,但仍有30至40件新藥正在審查,希望透過CHPTA成立,以利新藥納入健保給付快速通關。
針對暫時性支付藥品已收載4項新藥及2項擴增,含肺癌、膽管癌、神經母細胞瘤、白血病、NTRK基因融合腫瘤及最新細胞治療產品CAR-T,CHPTA將蒐集真實世界資料及臨床試驗結果進行健保給付效益評估,讓資源妥善運用,減輕健保及民眾財務負擔。(編輯:李亨山)1121227
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