本網站使用相關技術提供更好的閱讀體驗,同時尊重使用者隱私,點這裡瞭解中央社隱私聲明當您關閉此視窗,代表您同意上述規範。
Your browser does not appear to support Traditional Chinese. Would you like to go to CNA’s English website, “Focus Taiwan”?
こちらのページは繁体字版です。日本語版「フォーカス台湾」に移動しますか。
中央社一手新聞APP Icon中央社一手新聞APP
下載

泰福-KY生物相似藥未通過美國上市審查 跳空跌停

2023/2/16 10:28
請同意我們的隱私權規範,才能啟用聽新聞的功能。
請同意我們的隱私權規範,才能啟用聽新聞的功能。

(中央社記者韓婷婷台北16日電)泰福-KY子公司Tanvex BioPharma USA旗下治療嗜中性白血球減少症生物相似藥TX01(Neupogen Biosimilar)未能通過美國食品藥物管理局(FDA)審查,衝擊今天股價直接跳空跌停。

泰福今天受到美國藥證審查卡關,早盤股價直接以跌停價43.65元開出,跌停及市價委賣張數高掛1.36萬張,截至10時12分止,成交總量432張。

訂閱《早安世界》電子報 每天3分鐘掌握10件天下事
請輸入正確的電子信箱格式
訂閱
感謝您的訂閱!

泰福表示,美國子公司Tanvex BioPharma USA, Inc 在美國時間2月14日接獲美國FDA通知,TX01因下游廠商尚有未完成事項,故未能通過上市查驗登記 (BLA)審核,目前美國子公司正與下游廠商洽談改善與回覆FDA事宜,並依其規定回覆。

泰福指出,美國FDA已在今年1月24日完成美國子公司聖地牙哥工廠查廠,查廠結果為無重大缺失,雖子公司Tanvex BioPharma USA已通過聖地牙哥廠審查,但TX01產品尚未能於法定期間通過上市查驗登記(BLA)審查,將持續對下游廠商進行審查。(編輯:楊凱翔)1120216

中央社「一手新聞」 app
iOS App下載Android App下載

本網站之文字、圖片及影音,非經授權,不得轉載、公開播送或公開傳輸及利用。

106