瑞德西韋首獲美FDA批准 治療武漢肺炎住院患者

（中央社華盛頓22日綜合外電報導）美國食品暨藥物管理局（FDA）今天批准吉立亞醫藥公司的抗病毒藥物瑞德西韋用於治療武漢肺炎住院患者，使得瑞德西韋成為美國第一也是唯一一種獲准用於該疾病的藥物。

吉立亞醫藥公司（Gilead Sciences Inc）表示，目前正在滿足病患對瑞德西韋（Remdesivir）的即時需求；瑞德西韋在美國以商品名Veklury銷售，並可望在10月底滿足全球需求。

FDA之前緊急授權瑞德西韋用於2019冠狀病毒疾病（COVID-19，武漢肺炎）的治療，它也是染疫美國總統川普的藥物之一。

由美國國立衛生研究院（National Institutes of Health）領銜的一項大型研究顯示，瑞德西韋將住院時間縮短5天之後，它已成為武漢肺炎重症住院患者的標準藥物。

不過，世界衛生組織（WHO）上週指出，瑞德西韋對住院患者的死亡率影響很小或沒影響，也無法幫助患者更快康復。這項研究尚未經過外部專家審查。（譯者：徐崇哲）1091023

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