默沙東口服藥向日本遞件送審 有望今年核准使用

（中央社東京3日綜合外電報導）美國藥廠默沙東集團的日本子公司MSD今天表示，已將該公司研發的COVID-19口服藥莫納皮拉韋向日本政府遞件送審；日媒指出，日本政府以年內投入使用為目標，應會加速審查。

日本讀賣新聞報導，默沙東集團（Merck & Co.）開發的COVID-19（2019冠狀病毒疾病）口服藥莫納皮拉韋（Molnupiravir），輕症患者早期服用將可預防演變為重症；默沙東的臨床實驗顯示，將可降低30%的重症化風險。

目前英國已批准使用莫納皮拉韋，日本也已簽約採購160萬人份，若通過厚生勞動省審核，將是日本核准的第一個COVID-19口服藥。

莫納皮拉韋可供患者在家中自行服用，因此可望減輕醫療機構的負擔。（譯者：顧荃/核稿：張佑之）1101203

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