Valneva疫苗第3期試驗結果佳 緩和英國砍單打擊

（中央社巴黎18日綜合外電報導）法國生技公司瓦爾內瓦（Valneva）今天宣布，其研發的不活化、佐劑化COVID-19疫苗VLA2001第3期試驗結果良好。在英國先前取消訂購大單後，這項消息鼓舞瓦爾內瓦信心。

瓦爾內瓦表示，根據在英國26個地點對一共4012名18歲以上受試者進行最後階段試驗結果，比起英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca，AZ）的COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗，VLA2001激起的免疫反應較強，副作用也較少。

路透社報導，由於COVID-19疫苗接種愈來愈普及，瓦爾內瓦是目前全球少數研發商以免疫橋接比對方式進行第3期試驗。國產高端疫苗9月也已獲得歐盟藥品管理局（European Medicines Agency，EMA）准許以相同方式進行最後階段試驗。

瓦爾內瓦的執行長林格巴克（Thomas Lingelbach）表示：「試驗結果證實了不活化全病毒疫苗經常伴隨的優點。」他還說，瓦爾內瓦相信能為對抗疫情做出重大貢獻。

瓦爾內瓦並表示，正準備對5至12歲兒童進行試驗，及贊助對有必要接種COVID-19疫苗追加劑者進行試驗，以評估VLA2001疫苗的表現。

英國政府先前向瓦爾內瓦訂購約一億劑VLA2001，但9月因部分顧及這支疫苗獲准時程而取消訂單，引發瓦爾內瓦股價重挫。

另一方面，瓦爾內瓦持續擴大其COVID-19候選疫苗的試驗工作，並繼續與歐盟執行委員會（European Commission）協商可能的採購合約。（譯者：張正芊/核稿：陳政一）1101018

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