俄國疫苗審查 歐盟藥政高官籲各國審慎

（中央社蘇黎士7日綜合外電報導）歐盟藥品管理局（EMA）正審查俄羅斯「衛星-V」（Sputnik-V）新型冠狀病毒疫苗的安全性與效力，EMA高層官員今天敦促歐盟成員，各國國內別急著批准俄國疫苗的緊急使用。

路透社報導，EMA管理委員會負責人維特摩侯赫（Christa Wirthumer-Hoche）在奧地利廣播公司（ORF）一場談話節目裡說：「我們需要可供檢視的文件，此刻我們還沒有俄製疫苗接種者的相關資料...很多細節都不明。這也是為何我急著建議成員國不要趕著批准。」

她說：「我們可以等到日後適當資料已審查完，再讓衛星-V疫苗在歐盟上市。」維特摩侯赫還說，EMA目前已開始對衛星-V疫苗進行批次審查。

目前匈牙利、斯洛伐克與捷克等3個歐盟會員國，已批准或正在審核衛星-V疫苗。歐盟官員曾表示，若有4個以上成員國提出要求，歐盟就可以與疫苗製造廠展開協商。

維特摩侯赫說，EMA的人體用藥委員會（CHMP）預定11日召開特別會議，審查嬌生公司（Johnson & Johnson）的COVID-19疫苗在歐盟使用授權。

她對此說：「我們預期會有正面的評估，而歐盟執委會（European Commission）將會很快同意授權（嬌生疫苗）。」（譯者：紀錦玲/核稿：陳亦偉）1100308

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