本網站使用相關技術提供更好的閱讀體驗,同時尊重使用者隱私,點這裡瞭解中央社隱私聲明當您關閉此視窗,代表您同意上述規範。
Your browser does not appear to support Traditional Chinese. Would you like to go to CNA’s English website, “Focus Taiwan”?
こちらのページは繁体字版です。日本語版「フォーカス台湾」に移動しますか。
中央社一手新聞APP Icon中央社一手新聞APP
下載

莫德納疫苗通過歐洲最後一關 獲歐盟執委會批准

2021/1/7 00:46
請同意我們的隱私權規範,才能啟用聽新聞的功能。
請同意我們的隱私權規範,才能啟用聽新聞的功能。

(中央社布魯塞爾6日綜合外電報導)歐洲聯盟執行委員會主席范德賴恩(Ursula von der Leyen)表示,歐盟已批准使用美國藥廠莫德納公司(Moderna)研發的2019冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗。

歐洲聯盟藥品管理局(EMA)幾小時前剛批准莫德納疫苗,並建議歐盟授予這款疫苗正式有條件上市許可。

法新社報導,莫德納疫苗是歐盟藥品管理局批准的第2支2019冠狀病毒疾病疫苗。歐盟執委會已安排一項聯合採購計畫,以提供成員國疫苗。

路透社指出,取得歐盟執委會許可,是莫德納疫苗獲准在全歐盟使用的最後一個步驟。

歐盟各國去年12月27日已開始施打疫苗,現正試圖追上美國、以色列等國家的接種步調。這些國家已有大量民眾接種2019冠狀病毒疾病疫苗。(譯者:楊昭彥)1100107

中央社「一手新聞」 app
iOS App下載Android App下載

本網站之文字、圖片及影音,非經授權,不得轉載、公開播送或公開傳輸及利用。

108