韓製武漢肺炎治療劑 取得第三期臨床試驗許可

（中央社首爾12日綜合外電報導）韓國藥廠賽特瑞恩（Celltrion）今天表示，旗下研發的2019冠狀病毒疾病（COVID-19，武漢肺炎）實驗性治療劑已獲發第三期臨床試驗許可，將測試初期消滅病毒及預防感染效果。

路透社報導，賽特瑞恩規劃為他們研發的抗體治療劑CT-P59申請有條件許可（conditional approval），以利在今年底前可用於緊急情況。

賽特瑞恩在聲明中表示，第三期臨床試驗預計實施對象為韓國國內約1000名無症狀患者，或與患者密切接觸者。

這種治療劑是韓國目前研發最先進的抗體治療劑，直接針對病毒表面，阻止病毒鎖定人體細胞。

根據聲明，CT-P59的優點是用藥後隨即能在體內形成抗體，賽特瑞恩先前已透過以健康受試者為對象的國內第一期臨床試驗，證明CT-P59的安全性，現正對輕症及症狀中等患者進行二、三期臨床試驗，期待能以這種治療劑補足疫苗不足之處。

賽特瑞恩預期韓國國內及海外的大量需求，9月就開始量產CT-P59，可能生產約100萬劑。

賽特瑞恩7月也取得英國第一期臨床試驗許可，開始進行海外人體試驗。（譯者：廖禹揚/核稿：楊昭彥）1091012

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