手術折磨下身癱 劉宣吟當志工活出人生

（中央社記者張茗喧台北27日電）今年22歲的劉宣吟，從小飽受腦瘤、脊柱側彎痛苦，嚐盡同學歧視嘲笑，想以手術改善外觀卻不幸癱了下身，最後靠著服務他人找回人生價值，「我們有手有腳，還有什麼好抱怨呢？」

個子嬌小的劉宣吟，幼稚園因視力不良發現腦中長了3顆視神經纖維瘤，但壓迫到腦幹無法開刀，連醫師都無能為力，所幸追蹤2年發現腦瘤無擴大跡象，從此和腦瘤「和平共處」。

不料，小學3年級又發現肩膀高低不一，確診嚴重脊柱側彎，照X光發現胸椎到腰椎已成S型，小小年紀的她，被迫穿上硬梆梆的背架，整個背到脖子都被架著，無法彎腰檢東西、站立時看不到腳趾，不論上課、睡覺都得穿著，在悶熱的夏天造成多處濕疹，奇癢難耐。

除了背架帶來的種種不便，更令她難過的是同學歧視的眼光。劉宣吟說，因為脊柱側彎，她的背部明顯凸起，同學常拿直笛敲她的背，甚至把水果皮丟進她的抽屜，還取了各種難聽的綽號，讓她長期處於悲傷憂鬱的負面情緒，變得暴怒、膽怯，害怕人群並武裝自己。

16歲上了高中正值發育期，脊柱側彎快速惡化且壓迫到肺部，心肺功能只剩常人的30%，她回憶，當時走3分鐘路就會喘到嘴唇發白，同儕間的壓力與嘲笑，讓她忍無可忍，到台北榮總求診，希望利用手術把脊椎拉直改善外觀。

原以為是開刀是新生活的開始，竟成了不歸路的開端，劉宣吟說，她因身體太瘦小，術後脊椎上的釘子鬆脫、細菌感染等問題接踵而來，2年內共住院172天，反覆開刀12次，就在第12次手術，她一醒來驚覺「我的腳呢？」下半身從此沒了知覺。

她這才知道，原來短時間內開太多次刀，變形的脊椎塌陷傷到脊髓導致下身癱瘓，讓她內心猶如晴天霹靂，原是軍人的爸爸甚至辭去工作，全心全意陪女兒復健，除學習裝導尿管，按摩、泡熱水、針灸樣樣來，直到第2個月，宣吟總算靠著自己重新站起來。

一度對人生感到茫然、失去方向的她，因校內服務學習課程，第一次發現原來服務別人是這麼快樂的事，她曾在安養機構替老人家辦派對，也曾幫助身障者做肥皂，體認「世界上辛苦的人還有更多」，若身障者都能活得那麼快樂，「我們有手有腳，還有什麼好抱怨？」

不只如此，她更經常回到醫院病房當志工，用甜美笑容鼓勵同為脊柱側彎的孩子及家長，大家都稱她「糖果姐姐」，看到她從下身癱瘓到行動自如，也讓病友家屬重拾希望，她笑稱，未來還想繼續從事服務工作，創造人生價值。1060527

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