聽損基因篩檢 找出變異助治療

（中央社記者龍珮寧台北22日電）開業健檢中心院長楊培鎮指出，新生兒聽損率為千分之1到2，造成聽損原因有很多，其中6成是遺傳基因，捐贈聽損基因篩檢助聽損兒檢測找出變異基因，以利日後治療及復健。

健康吉美健檢中心今天舉辦慶祝成立10週年「公益．篩檢．健康捐」記者會，捐贈合計新台幣36萬元的120份聽損基因篩檢予雅文基金會。

院長楊培鎮表示，造成聽損原因有很多，其中6成是遺傳基因，過去社會資源都關注在聽損兒後天的治療及早療，但卻忽略聽損兒下一代也可能會聽損，或是在不知情狀況下，持續使用會造成聽力損傷的藥物。

雙和醫院兒科部主任郭雲鼎指出，即使是聽力正常的夫妻，也可能會帶有聽損基因，在未知情況下，可能會產下聽損兒。此外，除了基因外，也可能是後天環境造成，如感冒病毒感染、外傷等。

郭雲鼎指出，聽損基因篩檢是比對基因的DNA，檢視聽損基因的變異情況，確認聽損原因，提供治療及預防方向，並掌握植入電子耳後的復健成效。1041222

本網站之文字、圖片及影音，非經授權，不得轉載、公開播送或公開傳輸及利用。