石斑魚大量死亡 專家解密助研發疫苗

（中央社記者黃巧雯台北12日電）國家同步輻射研究中心研究團隊耗時近5年首度解析出石斑魚神經壞死病毒的三維結構，並發現病毒表面密布突出單元，有助找出石斑魚短時間大量死亡原因，可望研發標靶疫苗。

台灣素有石斑魚養殖王國的美稱，每年石斑魚的產值超過新台幣80億元，名列世界第一，而產量年約2.5萬公噸，位居世界第2。

值得注意的是，近年來經常爆發石斑魚病毒感染的疫情，只要有一隻石斑魚受到感染，整池魚就會在短時間大量死亡，造成養殖業重大損失。

為找出原因，國家同步輻射研究中心教授陳俊榮、研究助理陳乃齊以及成功大學生物科技所教授陳宗嶽等人，利用台灣光源（TLS）及日本春八同步加速器光源（SPring-8）進行跨國研究，耗時近5年首度解析出「石斑魚神經壞死病毒（GNNV）」的三維結構，並發現病毒表面密布「突出單元（Protrusion Domain）」，成為全球第一個發現這個結構的研究團隊，研究成果登上國際知名期刊「PLoS病原體（PLoS Phathogens）」。

研究首度發現，此病毒表面均勻密佈60顆高對稱性的突出單元，每顆突出單元各由3個外鞘蛋白所組成，結構相當複雜精細，突出單元的功能像是「鑰匙」，與魚類細胞膜上的受器結合後，可開啟魚類細胞膜大門進而造成感染死亡。

陳俊榮表示，這項研究使用的「同步加速器高強度X光」，亮度為傳統X光的1億倍以上，可以讓這些「鑰匙」上的細微刻痕無所遁形，其空間解析度優於電子顯微鏡近十倍，可以解析出精細度達0.36奈米的結構，相當於頭髮直徑的30萬分之一。

由於石斑魚是台灣養殖業中經濟價值最高的魚種之一，但經常受到病毒感染或環境不良等因素，使得魚苗育成率小於1%，而目前市面上的石斑魚疫苗注射成本高且專一性低，效果不彰。

陳宗嶽指出，以往透過電子顯微鏡只能看到「鑰匙」的模糊型體，無法發展出專一性疫苗，往往造成疫苗亂槍打鳥而無法有效阻止病毒入侵，未來若以「鑰匙」的細微刻痕作為「抗原決定位（Antigenic Epitope）」，可望研發標靶疫苗，大幅提升疫苗的有效性，為石斑魚養殖業帶來新革命。1041112

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