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陳俊翰罹罕病爬不起站不了 哈佛畢業當律師盼為身障者爭取權益

2014/11/22 16:59(2024/2/27 07:13 更新)
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脊髓性肌肉萎縮症的陳俊翰(前左)2年前在病友及媒體歡送下,由媽媽陪同赴美國哈佛大學法學研究所求學,如今學成、考取律師執照歸國。(罕病基金會)中央社記者龍珮寧傳真 103年11月22日
脊髓性肌肉萎縮症的陳俊翰(前左)2年前在病友及媒體歡送下,由媽媽陪同赴美國哈佛大學法學研究所求學,如今學成、考取律師執照歸國。(罕病基金會)中央社記者龍珮寧傳真 103年11月22日
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(中央社記者龍珮寧台北22日電)脊髓性肌肉萎縮症

脊髓性肌肉萎縮症小百科

  • 因脊髓的前角細胞(運動神經元)退化,造成肌肉萎縮、無力,屬於體染色體隱性遺傳疾病。肌肉萎縮為對稱性、下肢較上肢嚴重及身體近端較遠端易受影響。依發病之年齡及疾病之嚴重度可分為3型:
  • l.嚴重型脊髓性肌肉萎縮症(Werdning-Hoffmann Disease)、在子宮內或出生後1個月內出現症狀,病患四肢及軀幹嚴重無力,且呈現像青蛙一樣之姿勢,嚴重肌張力減退、頸部控制、吞嚥及呼吸困難、哭聲無力,但臉部表情運動正常,肌腱反射消失
  • 2.中間型脊髓性肌肉萎縮症(Intermediate type)、症狀經常出現在出生後6個月至1年間,病患下肢呈對稱性無力,且肢體近端較嚴重,患者無法自行站立及走路,有時會舌頭抖動及手部顫抖,臉部表情運動正常,肌腱反射消失或減弱
  • 3.輕度型脊髓性肌肉萎縮症 (Kudgelberg-Wellander Disease)、症狀從出生次年後皆可能發生。病患以輕度、對稱肢體近端肌肉無力為表徵,下肢及上肢較易受到侵犯,在跑步、跳躍及上下樓梯時會有輕度不便,肌腱反射減弱
  • 發生機率、脊髓肌肉萎縮症中,以嚴重型最常見,大約是2萬名嬰兒中有1名。從遺傳學觀點來看,若父母皆為帶原者,出生子女,每人得到此病的機率皆為1/4

資料來源:中華民國肌萎縮症病友協會

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的陳俊翰兩年前在病友及媒體歡送下,由媽媽陪同赴美國哈佛大學法學研究所求學,如今學成、考取律師執照歸國。

陳俊翰對人生不放棄且不斷挑戰極限,新竹中學畢業後,赴台灣大學求學,並考取律師高考榜首,2012年7月在媽媽陪同下,赴美國求學,初入校園時,校方積極提供協助,增設多輛無障礙交通車,接送身障學生。

因肌肉萎縮症而從來沒有學過坐、爬,站立與行走更是不可能任務,陳俊翰說,回想在美國參加紐約州律師考試時,以口述代筆試,比其他人多考一天,紐約州有很多貼心及人性化思維。

陳俊翰說,雖然身體不方便,但是仍有追求夢想權利,過去我的夢想是進第一學府,我努力達到了。陳俊翰說,「只要考得上,學校應該要為身障學生有更多準備」。

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選擇回到台灣,陳俊翰說,「這是我的土地,台灣是我的國家,希望為它做更多事」,希望盡己力投身爭取身心障礙權益,也分享個人經驗鼓勵更多在學習上面臨挑戰的身障者。

罕見疾病基金會今天舉辦「突破極限、超越巔峰」獎助學金頒獎典禮,今年共有78種病類、340名罕病學生獲獎,並新增「國際進修獎學金」,發出獎金新台幣218萬1000元。1031122

脊髓性肌肉萎縮症的陳俊翰(中)2年前在病友及媒體歡送下,由媽媽陪同赴美國哈佛大學法學研究所求學,如今學成、考取律師執照歸國。(罕病基金會)中央社記者龍珮寧傳真 103年11月22日
脊髓性肌肉萎縮症的陳俊翰(中)2年前在病友及媒體歡送下,由媽媽陪同赴美國哈佛大學法學研究所求學,如今學成、考取律師執照歸國。(罕病基金會)中央社記者龍珮寧傳真 103年11月22日
脊髓性肌肉萎縮症的陳俊翰兩年前在病友及媒體歡送下,由媽媽陪同赴美國哈佛大學法學研究所求學,如今學成歸來。哈佛校方為此增設多輛無障礙交通車,接送身障學生。(罕病基金會)中央社記者龍珮寧傳真 103年11月22日
脊髓性肌肉萎縮症的陳俊翰兩年前在病友及媒體歡送下,由媽媽陪同赴美國哈佛大學法學研究所求學,如今學成歸來。哈佛校方為此增設多輛無障礙交通車,接送身障學生。(罕病基金會)中央社記者龍珮寧傳真 103年11月22日
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