高端公告 已向衛福部申請疫苗緊急使用授權

（中央社記者韓婷婷台北15日電）高端疫苗15日晚間公告，已送件向衛福部食藥署申請高端COVID-19疫苗的緊急使用授權（EUA），將以取得國際認證為目標，申請執行第三期臨床試驗。

高端公告指出，送件的COVID-19疫苗（MVC COV1901），主要用於預防嚴重急性呼吸綜合症冠狀病毒-2 （SARS-CoV-2） 病毒的感染。提出緊急使用授權審查後，同時以取得國際認證為目標，將申請執行第三期臨床試驗。

高端指出，全球疫情仍未能有效控制，國內本土疫情日趨嚴峻，各國政府與疫苗廠皆積極投入疫苗開發與擴大疫苗接種，現階段疫苗仍為全球短缺的關鍵防疫物資。（編輯：林淑媛）1100615

（中央社記者江慧珺台北15日電）高端疫苗今晚公告，已送件向衛福部食藥署申請疫苗緊急使用授權（EUA）。食藥署長吳秀梅說，將待中研院的AZ疫苗中和抗體研究結果出爐，再進行統計比對數據，最快7月初審查。

武漢肺炎（2019冠狀病毒疾病，COVID-19）本土疫情嚴峻，高端疫苗公告，已送件向衛福部食藥署申請高端COVID-19疫苗的緊急使用授權（EUA），並將以取得國際認證為目標，申請執行第三期臨床試驗。

吳秀梅接受媒體電話聯訪表示，目前國產疫苗EUA審查，有很多資料還沒齊備，且中研院進行阿斯特捷利康（AZ）中和抗體效價研究，要等到中研院研究結果出爐才會開會，估計最快要7月初才會進行EUA審查。

吳秀梅說，等待中研院研究結果出爐後，將另外找一個公正的單位，針對國產疫苗與AZ疫苗的中和抗體效價數據，進行統計分析比較。（編輯：管中維）1100615

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