3科學家發現GLP-1獲唐獎生醫獎 促成至少13種抗糖尿病抗肥胖新藥

（中央社記者曾以寧台北19日電）唐獎今天公布第6屆生技醫藥獎得主，由發現GLP-1（7-37）為促胰島素因子的3名科學家獲得，他們的研究也促成新一代的抗糖尿病與抗肥胖藥物，嘉惠全球15億糖尿病、肥胖患者。

唐獎教育基金會今天上午舉行記者會，由生技醫藥獎召集人張文昌宣布，生技醫藥獎得主為美國科學家喬爾．哈本能（Joel F. Habener）、司維特蘭那．莫依索夫（Svetlana Mojsov）及丹麥科學家延斯．祖爾．霍斯特（Jens Juul Holst）3人共同獲得。

唐獎指出，當今全球80億人口中，高達5億人罹患糖尿病、近10億人口為肥胖患者；兩者衍生心血管疾病、腎臟、眼、足等併發症更造成個人與社會沉重的醫療負擔。在台灣，目前就有約200多萬糖尿病友，且每年以2萬5000名的速度持續增加；19歲以上成人過重及肥胖率加總超過5成。

幸運的是，基於GLP-1的療法，在近期已成為了治療肥胖和糖尿病重要藥物，在美國至少有13種這類藥物獲准用於治療糖尿病、肥胖。

中研院院士龔行健說明，第2型糖尿病就是胰島素製造與調節功能出問題造成，造成血糖居高不下，衍生腎臟、心血管等疾病。早在1930年代科學家就已提出，腸泌素可誘導胰島素釋放；50年後，這3名得獎者則發現，GLP-1（7-37）「類升糖素胜肽-1（7-37）」會促進胰臟釋放、製造胰島素，調控血糖。

這個新藥研發的故事始於1980年代初期。當時美國麻省總醫院的哈本能從鮟鱇魚身上選殖出升糖素前趨蛋白（preproglucagon）基因，發現其中包含升糖素和另1個序列。隨後他從實驗鼠身上選殖出相同基因，並證實其中含有升糖素和GLP-1、GLP-2兩個胜肽片段，而鮟鱇魚的序列就是GLP-1。

任職於麻省總醫院內分泌科、且為HHMI胜肽合成設施負責人的莫依索夫，則接著與哈本能合作表明了能誘導胰臟釋放胰島素的是由31個胺基酸的GLP-1（7-37），而非完整具有37個胺基酸的GLP-1（1-37）。這項重要的發現重新定義了人們長期追尋的腸泌素，進而引領將其應用於對抗糖尿病。

莫依索夫不僅成功合成GLP-1（7-37），更開發出許多實驗技術與方法，用以檢測胰臟中的不同GLP。此外也與哈本能等人在人體試驗中證明，GLP-1（7-37）在健康人和第2型糖尿病患者身上均有促胰島素作用。

遠在丹麥哥本哈根大學的霍斯特，不僅也先後分離出了GLP-1（1-37）和GLP-1（7-36）、成功鑑定後者為活化型腸泌素，並闡明其生物學、生理學及其具治療潛力特徵，更積極投入藥物開發，並指出其可以抑制胃酸釋放、減緩胃排空，具有抗肥胖潛力。

目前已有至少13種GLP-1 RA（GLP-1受體促效劑）藥物經核准用於治療糖尿病、肥胖。龔行健指出，這是將基礎研究轉譯至製藥成功，並對人類健康產生重大影響的典範故事。這3名科學家的發現，為學、業界進一步研發奠定了基礎，共同開創基於GLP藥物治療糖尿病的時代，也為全世界帶來前景可期的重磅藥物。（編輯：陳政偉）1130619

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