亞果生醫膠原蛋白眼角膜基質通過衛福部認證 嘉惠眼角膜移植患者

(中央社訊息服務20250417 11:14:27)全球首創 台灣之光

亞果生醫股份有限公司（股票代號6748）宣布，其膠原蛋白眼角膜基質產品已成功通過台灣衛生福利部的認證，核准字號：衛部醫器製字第008155號。這一里程碑標誌著公司於再生醫學領域的重要進展，並將為全球數以千萬計等待眼角膜移植的患者帶來新的希望。

根據世界衛生組織統計，全球有超過2,000萬人因眼角膜受傷或感染而失明，每年僅有約10萬個眼角膜捐贈手術，造成龐大的需求缺口；根據Global Market Insights, Inc.的報告，2024年全球角膜移植市場規模達到 5 億美元，預計到 2033 年將達到 10億美元，2025-2033年的年複合成長率為 7.59%。

亞果生醫的「亞比斯·可拉^®膠原蛋白眼角膜基質」，是全球唯一採用超臨界二氧化碳流體去細胞技術，將動物來源的眼角膜組織中的細胞及雜質清除乾淨，保留完整的膠原蛋白支架結構，具有良好的生物相容性、生物降解性和促進組織再生的能力，該產品已經取得國內外15國專利及2023年國家藥物科技研究發展獎銀質獎，且台灣市場無同類型競品。

亞果生醫的「亞比斯·可拉^®膠原蛋白眼角膜基質」選用豬眼球，其大小與人眼球非常接近，且眼角膜組織結構完全一樣，若將豬眼角膜細胞清除乾淨，將可取代人捐贈之眼角膜且不易產生排斥反應，經過多年嚴格的臨床試驗，適用於因角膜溶解、外傷、感染等原因導致角膜損傷，需要進行角膜重建的患者，作為角膜補綴物使用，適用於多種眼角膜移植重建手術。亞果生醫計畫在近期推動產品上市，以滿足市場需求並改善患者生活品質。

亞果生醫董事長兼總經理謝達仁表示：「我們的願景是解決全球組織器官短缺問題，讓每個需要眼角膜移植的人都能夠獲得及時的治療。這項認證不僅是對我們技術的肯定，更是對所有等待移植患者的福音。」

隨著全球人口老化、角膜疾病發病率上升，以及對視力保健意識的提高，眼角膜移植及相關產品的需求將持續增加。隨著這項技術的推廣，亞果生醫期望能夠減少患者對捐贈眼角膜的依賴，使更多人能夠享受到重見光明的機會。公司也將持續投入資源進行技術創新，以期成為全球再生醫學領域的領航者。