美批准輝瑞口服藥在家使用 限12歲以上兒童、高危險成人病患
2021/12/23 03:47(12/23 10:34 更新)
(中央社華盛頓22日綜合外電報導)輝瑞大藥廠(Pfizer Inc.)今天表示,美國食品暨藥物管理局(FDA)已批准輝瑞生產的COVID-19口服抗病毒藥物在家使用,是全美首個獲核准的家用COVID-19治療。
路透社報導,FDA批准輝瑞生產的COVID-19(2019冠狀病毒疾病)口服抗病毒藥物Paxlovid,可用於在家治療高危險成人病患,以及12歲以上兒童。
輝瑞臨床試驗數據顯示,在預防高危險重症患者住院和死亡方面,這個口服藥的效力達90%。最近實驗室數據顯示,該藥物也對Omicron變異株有效。
但FDA強調,這個口服藥應該作為輔助,而非取代疫苗,疫苗仍是抗疫的首要手段。(譯者:陳正健)1101223
延伸閱讀
輝瑞口服抗疫藥物試驗報佳音 住院死亡減近9成英國採購COVID-19口服藥 縮短確診者隔離時間輝瑞口服藥EUA資料送食藥署 採購合約尚未簽訂默沙東口服藥EUA送審 食藥署拚12月中前審查完畢默沙東口服藥試驗數據不如預期 法國取消5萬份訂單- 2022/04/18 14:02
- 2022/04/18 13:32
- 2022/04/18 11:29
- 2022/04/18 09:29
- 2022/04/18 08:18
- 2022/04/16 15:27
本網站之文字、圖片及影音,非經授權,不得轉載、公開播送或公開傳輸及利用。
請繼續下滑閱讀