曾因病被霸凌想不開 發憤唸書進哈佛

（中央社記者陳偉婷台北25日電）25歲的曾柏穎10歲確診妥瑞氏症，常不自主身體抽動、喉嚨發出「咕嚕」聲，受盡欺負，甚至一度尋死。後來接受疾病、積極向上，還獲得哈佛入學許可。

1885年法國妥瑞醫生發現並提出一種肢體、聲音嚴重抽動的疾病，稱為妥瑞氏症。

台灣兒童青少年精神醫學會理事長高淑芬表示，妥瑞氏症是最常見兒童青少年疾病，根據她統計，妥瑞氏症在5到18歲的青少年發生機率為1/200，患者常在任何肌肉群發生不自主肌肉抽動，包含眨眼睛、搖頭晃腦、肢體抽痛、打嗝、清喉嚨、發出「咕嚕」聲等，有時候也會在對話中不斷重複同樣的話，可能招致異樣眼光。

曾柏穎說，10歲那年出現妥瑞氏症後，覺得人生變成黑白，在學校常被同學斥責「太吵」，會被要求「安靜一點」，但因為他有強迫症，別人愈講他會愈激動，他甚至也被肢體暴力，同學會抽掉椅子讓他跌倒。

他說，有些老師對他也沒有耐性，一在學校發生狀況就會立刻要求家長帶回，媽媽為了照顧他也一直往返學校、心力交瘁；也曾聽過媽媽分享，過去那段時間曾經一度灰心到想放棄，想騎著車跳進高雄港，但想到還有年邁父母，不捨他們白髮人送黑髮人才斷念。

曾柏穎15歲那年承受不了身體疾病的苦痛和生活壓力，選擇從4樓一躍而下，但很幸運撞破路邊停車的天窗，沒有生命危險，躺在床上休養1年半，這段經驗也讓他反思，「上天再給他一次機會，他要怎麼活？」

他後來接受得了妥瑞症的事實，並開始面對，積極改善人際關係，心態改變後生活也好轉，他專注運動、也努力唸書，目前正在就讀碩士班，且已獲美國哈佛大學教授青睞，未來將到哈佛攻讀博士。

另一名妥瑞氏正患者吳尚洋，12歲時發病，別人以為他「中邪」或認為他有精神病，他就覺得「我有別人沒有的」，並且認為「太棒了，我跟別人不一樣」，樂觀接受疾病對生活的影響。

吳尚洋9歲就開始學插花，透過繁複的勞動過程宣洩體力，讓病況獲得舒緩，甚至為了要到國外參賽，到殯儀館洗屍體、趴在棺材上插花賺錢，他在2012年也成功為國爭光，奪得法國時尚花藝大賽冠軍。

台灣妥瑞症協會理事長王煇雄說，病症輕的患者可透過其他治療方式讓狀況緩解，如多去運動、轉移注意力，重點是要找到適合發展的路，如致力成為運動員或藝術家等，都會有很好的發展。

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