日核准抗體雞尾酒療法藥物 治療COVID-19輕症

（中央社東京20日綜合外電報導）日本厚生勞動省昨天核准日本醫藥品大廠中外製藥公司申請的兩種COVID-19 治療藥物，這兩種藥物用於「抗體雞尾酒療法」，是日本首度核准COVID-19輕症治療藥物。

日本放送協會（NHK）報導，中外製藥6月底向日本厚生勞動省（相當於衛生福利部）申請，將Casirivimab及imdevimab這兩種藥品用於治療COVID-19 （2019冠狀病毒疾病）。

這兩種藥品同時使用可降低COVID-19病毒的作用，產生中和抗體，被稱為「抗體雞尾酒療法」，去年11月已取得美國食品暨藥物管理局（FDA）的緊急使用授權，美國前總統川普（Donald Trump）曾在確診後接受這種療法。

中外製藥表示，國外進行的臨床實驗顯示，「抗體雞尾酒療法」可降低約7成住院與死亡的風險。

厚勞省昨天召開專家會議，確認藥物的有效性與安全性，同意予以核准。

使用對象為發生COVID-19輕症到中等症狀的高齡者，以及患有基礎疾病（如高血壓、糖尿病）容易演變為重症的患者，因藥物供給量有限，僅限於住院患者使用。

厚勞省說，這是首度核准可用於治療COVID-19輕症患者的藥物，期待可早期治療、預防演變為重症。

厚生勞動大臣田村憲久表示，今天起將把這兩種藥物配送到各醫療機構，對有重症化風險的患者使用。

田村指出，這是治療COVID-19的一大進步，預期隨著接種疫苗者越來越多，輕症患者將會增加，將可建立起適合的治療方法。（譯者：顧荃/核稿：蔡佳敏）1100720

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