歐盟藥品局核准輝瑞疫苗 預估12月27日起施打

（中央社記者唐佩君布魯塞爾21日專電）歐盟藥品管理局今天建議核准美國輝瑞與德國BioNTech共同研發的疫苗，歐洲聯盟表示這是致力提供安全有效疫苗的決定性時刻，並協調歐盟成員國自12月27日起開始接種。

歐盟藥品管理局（EMA）今天開會，決定建議核准美國輝瑞藥廠（Pfizer）與德國生技公司BioNTech共同研發的疫苗。

歐盟執行委員會主席范德賴恩（Ursula von der Leyen）隨後在社群媒體發文表示，這是歐盟致力於為歐洲人提供安全有效的疫苗的決定性時刻，歐盟接下來將迅速行動，希望今晚能完成確認。

EMA做出核准疫苗建議後還需由歐盟執委會授權，歐盟執委會副主席席納斯（Margaritis Schinas）先前表示，如果藥品管理局開綠燈，執委會可以火速給予正式授權，「兩天內就能做到」，意味23日就可發出最終核准。

范德賴恩先前也協調歐盟27國於27日一起展開疫苗接種工作，以確保沒有任何成員國落後。

根據EMA發布最新訊息，EMA已完成嚴格評估，結論認為已得到疫苗品質、安全性和效力的足夠可靠數據，可以支持歐盟範圍內的疫苗接種進而保護人民。

歐盟藥品管理局負責人庫克（Emer Cooke）說，這項正面消息是對抗與這場大流行抗爭的重要一步，但歐盟藥品管理局工作不會就此停止，將繼續蒐集與分析疫苗的安全性和有效性的數據，以保護在歐盟使用這個疫苗的人們。（編輯：郭中翰）1091221

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