疑英倉促批准輝瑞疫苗 美防疫官佛奇為誤會致歉
（中央社倫敦/華盛頓3日綜合外電報導）美國首席傳染病專家佛奇一度懷疑英國主管機關未嚴格把關，就批准使用美國輝瑞和德國BioNTech共同研發的2019冠狀病毒疾病疫苗，他今天為此致歉，表示對英方作業有信心。
路透社報導，美國國家過敏與傳染病研究院（NIAID）院長佛奇（Anthony Fauci）稍早在哥倫比亞廣播公司新聞網（CBS News）上的發言於英國播出後，引發媒體大篇幅報導。
佛奇之後在英國廣播公司（BBC）電視訪問中說：「確實有所誤會，我感到很抱歉，在此致歉。」
佛奇表示：「我確實對英國科學界和主管機關都有極大信心。」他說：「雖然聽起來像是我在說 （英國監管程序）有些草率，但這非我本意。因此如果聽起來確實如此，我就要澄清，無論是科學上還是從監管角度來看，我都對英國的作為有極大信心。」
●佛奇懷疑英國倉促批准輝瑞疫苗
英國2日領先全球，批准使用美國輝瑞大藥廠（Pfizer）和德國BioNTech聯手研發的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗。英國藥品及保健產品管理局（MHRA ）表示，在核准緊急使用之前已經過徹底評估。
佛奇今天稍早在CBS News上說：「我愛英國人，他們很棒，是很好的科學家，但他們就只拿輝瑞公司的資料，而不是真的細查，然後他們說OK，批准它吧，就這樣，他們就同意了。」
佛奇表示，美國食品暨藥物管理局（FDA）是黃金監管標準，非常仔細評估疫苗資料，並稱這是適當做法。他說：「因為如果我們有任何走捷徑的草率行為，我們就有夠多的問題，民眾會對打疫苗持懷疑態度。」
●英國主管機關聲明回應
英國藥品及保健產品管理局發出聲明，回應佛奇的批評。管理局表示「已盡可能在最短時間內嚴格評估資料，沒有影響到我們審查的完整性」。
管理局也表示，緊急批准已讓「這個程序的部分階段同時發生，以壓縮所需的時間，但這不代表省略了有關安全、品質及有效性的步驟及預期標準」。（譯者：盧映孜/核稿：徐睿承）1091204
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