羅氏改良關節炎用藥抗疫 臨床試驗宣告失敗

（中央社蘇黎世29日綜合外電報導）瑞士羅氏大藥廠（Roche）今天表示，嘗試使用類風濕性關節炎藥物安挺樂（Actemra）治療2019冠狀病毒疾病（COVID-19）患者，但在後期臨床試驗階段宣告失敗。

路透社報導，羅氏與吉立亞醫藥公司（Gilead Sciences）合作，盼透過改良現有藥物，以治療2019冠狀病毒疾病患者，於3月對330位病患進行臨床試驗。

羅氏說：「這項試驗並沒有達到改善2019冠狀病毒疾病相關肺炎患者臨床狀況的主要指標，也沒有達到減少死亡率的關鍵次要指標。」

在義大利研究顯示安挺樂對早期2019冠狀病毒疾病肺炎患者沒有幫助後，這次的試驗失敗對羅氏是一大衝擊。

羅氏已將安挺樂的生產量從數十萬劑提升至上百萬劑，希望一旦試驗成功能迅速大量供應這種藥物。

在使用安挺樂的這項試驗中，羅氏尋求了解與使用標準治療方式相較，有多少染疫病患惡化到必須使用呼吸器或死亡的情況，藉此衡量安挺樂的效用。

雖然使用安挺樂讓病患出院時間平均減少8天，但因未達到主要目標，被認為成效不夠好。（實習編譯：沈畇榕/核稿：林治平）1090729

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