新加坡批准 瑞德西韋可用於治療武漢肺炎重症者

（中央社新加坡10日綜合外電報導）武漢肺炎肆虐全球，新加坡加入美、日等國，成為全球率先批准使用抗病毒藥物瑞德西韋（remdesivir）作為治療用藥的國家之一，允許利用這款藥物治療武漢肺炎重症患者。

2019冠狀病毒疾病（COVID-19，俗稱武漢肺炎）肆虐全球，新加坡是東南亞確診人數最多的國家，累計確診病例達3萬8965起，目前共有25人病故。

法新社報導，美國5月初批准緊急使用瑞德西韋治療武漢肺炎患者，日本、韓國隨後跟進。歐洲也正在考慮批准使用瑞德西韋。

「海峽時報」（The Straits Times）今天報導，新加坡衛生科學局（Health Sciences Authority）已批准有條件使用美國吉立亞醫藥公司（Gilead Sciences）製造的瑞德西韋，允許傳染病專家使用這款藥物治療部分患者。適用患者包括需要氧氣支持性療法或甚至是葉克膜治療的病人。

吉立亞醫藥公司5月22日向新加坡提出申請，不到3週的時間即獲得許可，條件包括吉立亞必須蒐集相關的安全性資料，並監測藥物使用情況。

另外，衛生科學局正與衛生部及相關專家合作，找出哪些種類的病人可能因瑞德西韋受惠最多。

此外，新加坡下週將針對本地生技公司Tychan研發的單株抗體療法，啟動人體臨床試驗，共有23位健康狀況良好的人參與。這項試驗將由新保集團醫學研究單位（SingHealth Investigational Medicine Unit）執行，大約需要6週的時間。

Tychan表示，這項臨床試驗目的是決定TY027的安全性及療效。TY027是一種專門針對2019冠狀病毒的單株抗體或免疫蛋白。

Tychan說，目前正在探索TY027藉由減緩疾病發展和加速復原來治療武漢肺炎患者的效力，以及暫時提供保護力以免於感染的可能性。（譯者：侯姿瑩/核稿：林治平）1090610

本網站之文字、圖片及影音，非經授權，不得轉載、公開播送或公開傳輸及利用。