出席再生醫療製劑條例公聽會 陳時中：樂觀其成

（中央社記者王揚宇台北12日電）衛生福利部長陳時中今天出席再生醫療製劑管理條例草案公聽會時指出，這是一個新概念，「我們站在樂觀其成、積極推動的角度」，希望與立法院合作，讓對人民有用的法案能早日通過。

民進黨立委邱議瑩、劉建國、吳玉琴及財團法人台灣醫界聯盟基金會今天在立法院舉行再生醫療製劑管理條例草案公聽會，邀請產官學界代表出席。

陳時中致詞表示，國家去年開始推動這個法案，基本上著重於生技發展、怎樣跟國際接軌，進而對台灣人民健康有幫助，是從這幾個角度來思考，「我們非常積極也非常希望這樣的法案能早日通過。」

不過陳時中說，由於這是一個新概念，不同團體從不同角度切入，就有不同看法，但對於生技產業的重要性，大家看法沒有差別，怎樣跟國際接軌，大家也都認同；大家也都認同有基本法規才能有所依據，能夠發展產業，進而做出對人民有用的相關製劑製品。

陳時中指出，但怎樣做一些分配或相關概念不同，造成上個會期大家無法異中求同、達到共識，今天看到立委也提出另外的版本，就大家有共識部分都提出一些見解，相信推動起來會更順暢；雖然仍會有一些問題，「我們站在樂觀其成、積極推動的角度」，希望與立法院合作，讓對人民有用的法案能早日通過。

台灣癌症基金會副執行長蔡麗娟則指出，再生醫療製劑對於癌症末期病人，在現有醫療上已經沒有治療選擇或醫學上面臨治療瓶頸的病人，帶來治療的曙光和希望。

不過蔡麗娟也分享病友團體的考量和擔憂，包括目前藉由特管辦法先行的癌症免疫細胞療法，病人已有收費太高、用不起的感嘆，將來的再生醫療製劑是否有可能因為量產讓費用上降低。

此外，再生醫療製劑如果發生不良反應或風險事故時，其救濟、補償措施，以目前的藥害救濟或醫療事故救濟制度是否已足夠；蔡麗娟說，再生醫療製劑因涉及基因重組，其長期性或可能延遲發生的不良反應，也應考慮如何給予病患保障與醫療照顧。

台灣幹細胞學會、台灣細胞醫療協會、台灣再生醫學學會發表共同聲明指出，再生醫療的發展已經歷長久的研究與試驗。期待合法、可管理的再生醫療，以及制訂一部長久可行的再生醫療管理專法。

此外，有與會者發言指出，關於再生醫療製劑相關立法，有民進黨立委提出別的複雜版本，希望執政黨能加強內部溝通，不要弄到那麼複雜，而且院版也還沒送到立法院審查。

劉建國說，院版還沒有進來立法院，如果這個會期要能排到（審），可能要加緊腳步；至於可能要跟不同版本的立委充分溝通，他認為同黨籍立委意見不一樣，實屬正常，大家一起加油，也希望醫界朋友多多加油。（編輯：黃國倫）1090512

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