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心肌病變勿輕忽 常手麻腳痛恐是警訊

2024/3/27 21:00
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(中央社記者陳婕翎台北27日電)常手麻腳痛可能是心肌病變徵兆,其中轉甲狀腺素類澱粉蛋白沉積症造成心肌病變少見,未治療平均剩2至5年壽命,醫師表示,2月起健保已給付口服藥,患者獲更多選擇,勿輕忽警訊。

今年70歲邵女士15年前因時常手指麻木、間歇疼痛,就醫被診斷扳機指與腕隧道症候群,經歷輾轉求診,反覆手術都無法根治,甚至期間開始出現氣喘吁吁症狀,影響生活。因為患者弟弟也有類似症狀,在親友建議下去才做基因檢測,最後確診了一種少見的心肌病。

這個少見的心肌病就是類澱粉蛋白沉積導致罕見心肌病變(ATTR-CM),在醫院裡「邵女士」這樣並不少見,中華民國心臟學會理事長陳文鍾今天在記者會回憶,在門診看過太多個案,數年來症狀反覆,輾轉多個科別也找不出病因,只見身體1天比1天虛弱,喘到連走路都困難。

陳文鍾提醒,「ATTR-CM是被低估的疾病」,他引用的國外解剖研究再次證明這個說法,研究發現80歲以上民眾每4人中1人心肌內有轉甲狀腺素蛋白沉積。無奈的是,ATTR-CM症狀不典型、不易診斷,據統計,患者在獲得正確診斷前看過多達5名醫師。

ATTR-CM分為基因突變導致及年紀增長導致,前者症狀最早會在50至60歲時出現,後者是最常見類型,通常發生在60歲以上民眾。因肝臟產生「轉甲狀腺素蛋白」錯誤折疊、累積,當沉積物堆積在心臟,心肌增厚、僵硬,最終導致心臟衰竭,確診後未治療患者僅剩下2至5年壽命。

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ATTR-CM會為患者帶來沉重的生活不便,約有6成的患者無法正常走路,台大醫院內科部心臟血管科主治醫師林彥宏說,數十年以來肝臟移植是唯一可減緩疾病進程的治療方式,但不是每個患者身體狀況都許可做移植手術,晚期患者甚至只剩下心臟移植。

健保署從今年2月1日新增給付ATTR-CM口服藥物,提供病人更多的治療選擇。陳文鍾說,民眾若出現疲倦、喘不過氣、水腫等心臟衰竭症狀,同時有腕隧道症候群、腰椎管狹窄、腹瀉及便祕等腸胃問題,須提高警覺,主動就醫,進一步檢查評估是否為ATTR-CM。(編輯:陳政偉)1130327

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