陳時中自曝妻兒都打高端 未來受國際肯定機會高

（中央社記者張茗喧台北30日電）高端疫苗8月開打，部分民眾仍有疑慮。指揮中心指揮官陳時中今天上午接受電台訪問時，自曝妻兒都打高端，也認為未來高端疫苗獲國際認證機會高；他也認為，目前政治已掩蓋專業，盼政治少一點，讓防疫更順利一點。

全球COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫情延燒超過一年，疫苗是未來終止疫情的重要關鍵，台灣去年起研發3款國產疫苗，歷經層層研發、試驗，只有高端、聯亞兩家藥廠完成二期臨床試驗，但最後僅高端疫苗通過食藥署緊急使用授權（EUA），並於8月順利開打。

不過，外界對於高端疫苗仍有疑慮，且高端疫苗至今未獲國際認可，有人認為接種高端疫苗者的權益比不上接種國際大廠COVID-19疫苗者，低人一等。

中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今天上午接受電台專訪時表示，因應可能的疫情，發展國產疫苗是必要工作，但疫苗不會從天而降，必然要有基礎，累積研發經驗與技術，研發、生產疫苗、甚至要通過緊急使用授權（EUA）每一步都步履維艱，食藥署也必須善盡把關責任，確保疫苗安全與品質。

陳時中說，目前高端疫苗雖然面臨外界質疑，但他強調疫苗審查是科學化的過程，相關試驗數據就是最有力的科學根據，高端每個月也必須監測不良反應以及免疫持續性，他相信「好的東西會禁得起考驗」，以國際情勢來看「高端疫苗未來受肯定機會高」，更自曝妻子、兒子都打高端疫苗。

另外，聯亞疫苗因中和效價數值未達標，並未取得EUA。外界傳聞稱聯亞因對外放話得罪食藥署，使得食藥署閉起門，不願和聯亞再溝通。

陳時中說，絕對沒有這件事，強調單純只是就安全、品質、效果等問題，才沒有通過EUA，食藥署算是全世界相對嚴格的食藥單位，聯亞應該提出有力證據說服專家，才有機會重啟相關討論會議。

他也解釋，現行EUA標準是和AZ疫苗比較中和抗體數值，進行免疫橋接，目前也有愈來愈多國家認可免疫橋接的作法，顯示當時專家選擇是對的，但這項規則的確對聯亞不利，因聯亞的強項是細胞免疫，但今年上半年相關技術還有歧異性，聯亞也自認中和抗體數值能達標並未提出異議，因此按照規定就是沒有通過審查。

國產疫苗原訂年底供應1000萬劑疫苗，但如今因聯亞EUA沒過，腰斬成500萬劑。陳時中坦言，這目標只能算達成50%，但所幸台灣仍有各類備案，疫苗供應也還算穩定，算是在「驚濤駭浪之間」，外界認為台灣很多疫苗都靠他國贈送，但靠送的也要有基本建立的關係。

回顧過去1年半的防疫歷程，陳時中認為，政治已掩蓋專業，只能靠事實證明，笑稱「政治若能少一點，疫情可能會順利一點」，花太多時間在政治攻防，「大可不必」。（編輯：陳仁華）1100930

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