亞培產品接連出包 消基會質疑食安把關不力
（中央社記者楊淑閔台北24日電）消基會今天召開記者會，質疑亞培安素是給生病虛弱的人補充營養食用，卻3個月內2次發生變質事件，衛福部食藥署遇到跨國企業就把關無力。食藥署說，討論是否赴美查廠中。
亞培安素日前發生塑膠瓶裝的產品變質事件，發布書面聲明表示將展開調查、釐清原因。消費者文教基金會今天召「亞培安素3個月內2度變質 我國食安法面對跨國企業就無力？」記者會，質疑食安把關瑕疵。
消基會董事長雷立芬指出，亞培安素飲品鐵罐裝的產品，先是9月5日傳出媒體接獲消費者投訴，不只味道變酸，倒出後發現變質成豆腐渣狀；後來在衛生福利部食品藥物管理署的要求下，48小時內完成預防性下架，6項有疑慮產品下架264萬多罐，僅開罰新台幣10萬元。
她說，亞培安素在第一次產品變質事件時，食藥署接受廠商的自主調查結果，並非由公正的第三方機構執行；還有亞培也在官網對外聲明，亞培調查說是冷凝水滲入罐體，相關疑慮的凝聚物對健康無害，但是中華民國藥師公會全國聯合會是存疑的，擔心冷凝水可能有加入化學藥劑，對食安不利。
雷立芬也說，就消基會所悉，食藥署有透過美國在台協會（AIT）聯繫美國食品藥物管理局（FDA），請FDA對亞培查廠，目前也還不知道結果為何；以上總總疑慮存在，10月下旬，食藥署卻已准許亞培新製程的相關產品上架，恐怕對消費者健康把關不利。
食藥署相關官員接受媒體電話聯訪說明，食藥署有請廠商提出調查報告，報告中說明有針對冷凝水滴入的產製流程問題進行改善；其次，政府也在邊境加強查驗，剛輸入的前面幾批產品，每一批都做查驗。
食藥署並說，食藥署在9月11日請AIT聯繫美國FDA查廠，美國FDA在9月下旬前往查廠，根據AIT回覆食藥署詢問FDA查廠的結果是「沒有重大疏失」；目前食藥署也跟AIT討論是否需要由食藥署派員前往美國查廠中。（編輯：陳清芳）1071224
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