基因編輯嬰兒誕生引發軒然大波 一次看懂
（中央社台北27日電）中國南方科技大學副教授賀建奎26日宣布，世界首例基因編輯（gene editing）嬰兒11月已在中國誕生，並宣稱這對雙胞胎女嬰的一個基因經過修改，使她們出生後即能天然抵抗愛滋病。
基因編輯是指人類針對特定基因（DNA）進行編輯，運用基因編輯技術CRISPR，敲除或加入特定基因。
基因療法自上世紀60年代開始發展，先進國家、藥企無不砸下重金研發。
綜合外電報導，2017年11月，美國加州桑加莫療法公司（Sangamo Therapeutics）首度在人體運用基因編輯技術治療，透過注射點滴為患者增加有抵抗力的基因。
接受人體基因編輯療法的這名44歲的男子，是罕見疾病黏多醣症第二型的患者。他天生缺少IDS基因，該基因功能是生成一種可分解有毒碳水化合物的酶。這項實驗至今仍呈現憂喜參半，接受中劑量的患者雖然有多項指數呈現改善，但卻測不到有增加IDS基因。
基因編輯療法還有一個最大的風險，就是治療沒有回頭路，無法消除編輯可能造成的任何錯誤。接受治療的患者，也可能產生無法預測的後遺症，遭受其它病毒入侵。
禁止基因複製人類是舉世共識，將基因編輯療法運用在胚胎上，也僅處於嚴格限制的實驗階段。儘管CRISPR技術已相對成熟，至今仍無法保證實驗成功，極可能出現脫靶效應，也就是產生的結果在可控範圍外；若製造基因編輯嬰兒，後續風險難以評估，可能害其一生。
物理學大師霍金（Stephen Hawking）生前就撰文警告，他確信基因工程的突破將讓人類在本世紀內，創造出新種的超級人類；「會有法律試圖阻止人類這麼做，但貪婪的富人無法抗拒誘惑」。
澎湃新聞報導，世界上第一例對人類胚胎基因編輯修改2015年由中國科學家完成。當時，廣州中山大學教授黃軍發表論文，宣布利用CRISPR-Cas9技術試圖修改人類胚胎中的一個致病基因。這一突變的致病基因會導致嚴重遺傳病β-地中海貧血症，但這項研究因為引發國際議論與反對，最終止步於胚胎。
時隔3年，賀建奎26日宣布，一對名為露露和娜娜的基因編輯嬰兒已於11月在中國大陸健康誕生。他說，這對雙胞胎的一個基因經過修改，使她們出生後即能天然抵抗愛滋病。這次基因手術修改的是CCR5基因，而CCR5基因是HIV病毒入侵機體細胞的主要輔助受體之一。
美聯社26日報導，賀建奎接受專訪表示，在生育治療過程中，他改動了7對夫婦孩子的胚胎，其中一位孕婦順利生產。在參加研究的夫婦中，所有的男性都感染了HIV，而所有女性並未感染。
他宣稱，基因編輯的目的並不是為了防止愛滋病傳播的風險，而是讓感染愛滋病毒的夫婦有機會生一個能免於感染的孩子。
根據報導，在22個胚胎中共有16個被編輯，11個胚胎進行了6次子宮植入嘗試，之後，終於懷上了雙胞胎。
賀建奎說，測試表明，雙胞胎之一擁有兩份被編輯的基因，另外一人只有一套未編輯的基因，目前尚未看到損害其他基因的證據。另外，「只有一份基因的嬰兒仍然有可能感染愛滋病」，不過一些有限的研究表明，即使感染愛滋病，健康下滑會減慢。
賀建奎的宣布立刻在國內外引發軒然大波，負評與質疑如潮水湧來。幾位研究人員審查了賀建奎提供給美聯社的資料，他們認為到目前為止的測試，還無法證明這一基因編輯工作可以起到完全免疫部分疾病的作用。
專業批評也都指向，這個實驗在預防愛滋病真的沒有什麼優勢，但卻讓嬰兒暴露在所有未知的安全風險之下。而且沒有正常CCR5基因的人，感染某些其他病毒和死於流感的風險也更高。
122名中國科學家26日晚發表聯合聲明，強烈譴責首例免疫愛滋病基因編輯寶寶，並指「潘朵拉魔盒已經打開」，必須在不可挽回前關上它。
中國政府也快速回應，深圳市衛生計生委醫學倫理專家委員會26日立即宣布啟動調查；中國國家衛生健康委員會也宣示將依法依規處理此事，並及時向社會公開結果。
相關網站顯示，賀建奎所做的這項臨床試驗，已經通過深圳和美婦兒科醫院的倫理委員會的審批，並在中國臨床試驗註冊中心完成登記。
不過深圳和美婦兒科醫院總經理程珍27日表示，醫院懷疑賀建奎申請報告作假，已經向警方報案。
請輸入正確的電子信箱格式南方科技大學也發表聲明稱，賀建奎已於2018年2月1日停薪留職，學校和生物系對此並不知情；生物系學術委員會認為此舉嚴重違背了學術倫理和學術規範，將立即聘請權威專家成立獨立委員會，進行深入調查。
賀建奎原本27日要出席在香港舉行的第2屆「人類基因組編輯國際峰會」揭幕禮，並預定28日在會中發布相關臨床實驗報告數據，但他到截稿時仍失聯未現身。（編輯：楊昇儒/張淑伶）1071127
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