抑制脂肪生成 國衛院新藥最快7年上市

（中央社記者張茗喧台北13日電）肥胖、糖尿病患福音，國衛院研發新藥，可抑制體內脂肪生成，4週就能讓肥胖老鼠減重20至40%，同時可保護胰臟細胞，可望發展成減重、第2型糖尿病用藥，最快7到9年可上市。

國家衛生研究院、中央研究院今天舉辦聯合技術發表會，以小分子藥物、個人化醫療檢測技術、蛋白質藥物為主題，發表17項研究結果。

國衛院生技與藥物研究所副研究員洪明秀今天表示，每個人體內都有一種名為「第一型大麻素受體」（CB1）的物質，一般多存在於腦中負責控制食慾，部分也會存在與新陳代謝有關的周邊組織，例如肝臟、肌肉細胞及脂肪細胞，負責生成脂肪。

研究團隊發現，相較一般體型老鼠，有肥胖問題老鼠的周邊組織裡分布較多CB1，生成的脂肪也隨之增加，不僅容易變得更肥胖，也可能增加非酒精性脂肪肝風險。

洪明秀說，過去雖有藥廠推出過抑制CB1的藥物，卻因藥物會同時抑制到腦部及周邊組織的CB1，引發精神症狀等副作用，因此團隊花了7年研發出特殊新藥，用藥後只針對周邊組織的CB1發揮抑制效果，簡言之就是降低肝臟、肌肉的脂肪生成，達到治療效果。

洪明秀指出，根據動物實驗，有肥胖問題的大鼠吃了劑量不等的新藥後，4週內體重降低了20至40%，未來可望用於治療肥胖、非酒精性脂肪肝患者。

此外，研究也發現，長期用藥不只可減肥，還能使身體對於葡萄糖敏感度增加、改善胰島素阻抗性，有助保護胰臟細胞，未來也可望提供第2型糖尿病患用藥新選擇，該新藥最快7到9年後就能上市。1060713

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