女用避孕環風險未知 FDA進行評估

（中央社華盛頓24日綜合外電報導）數十名婦女今天呼籲美國食品暨藥物管理局（FDA）回收德國拜耳集團（Bayer AG）製造的長效型避孕器Essure，她們認為潛在傷害仍不夠了解，要求回收。FDA已進行評估。

路透社報導，FDA接獲數千名婦女投訴，表示Essure帶來的副作用，從慢性疼痛、出血，到乾癬症和紅斑性狼瘡等自體免疫失調等問題，嚴重影響生活品質。FDA顧問小組之後召開會議，評估Essure避孕器的優點與風險。

Essure避孕器有2個小型鎳鈦環狀物，透過陰道放進輸卵管內，這項裝置被視為輸卵管結紮的免動刀替代選擇。FDA在2002年首次核准這項避孕器時，許多醫生都很歡迎。

但從此以後，越來越多女性回報有問題，數千名女性加入名為「Essure問題」（Essure Problems）的臉書（Facebook）社團，在上面分享使用經驗。

這種避孕器一開始看來，至少與輸卵管結紮一樣安全且有效，現在這個社團則敦促FDA調查這項裝置。

FDA陸續接獲5000多起不良反應，但並非每一起都可清楚看出Essure避孕器在其中的作用為何。（譯者：中央社林仟懿）1040925

本網站之文字、圖片及影音，非經授權，不得轉載、公開播送或公開傳輸及利用。