高端疫苗技轉授權WHO 陳建仁：台灣生醫受國際重視
（中央社記者劉千綾台北30日電）高端COVID-19疫苗技轉授權世界衛生組織（WHO），行政院長陳建仁今天表示，台灣生醫產品受到國際重視，政府也須制定良好法規，包含籌組相關基金，鼓勵台灣有潛力的藥品進行多國多中心臨床試驗，並投資緊急時期的抗病毒藥物。
2023行政院生技產業策略諮議委員會會議（BTC）歷經3天委員、專家討論後，今天舉行閉幕式，由委員代表楊泮池報告會議總體觀察與建議，陳建仁到場聽取。
在人才培育方面，楊泮池表示，應著重跨領域人才研發，並建議台美21世紀貿易倡議納入生技醫藥產業，促進法規人才訓練和交流。
法規部分，楊泮池指出，國內專利未過期藥品或原料藥，允許廠商或受託開發製造（CDMO）於國內製造，專門出口至其它專利已過期且已取得藥證的國家。
此外，也期望立法院本會期儘速通過再生醫療雙法，並檢討修正不合時宜法規，優先修正醫療法、健保法。
至於獎勵投資方面，楊泮池建議，恢復投資創投的稅賦抵減及放寬稅賦穿透規範，擴大創投籌措資金；提高對在地生醫產業的投資並提供經濟誘因，如優化融資方案、進行併購計畫者得列入未分配盈餘加徵稅減除項目、增加CDMO製程科學研發投資抵減等。
楊泮池表示，政府對於去年BTC通過的次世代醫療資訊系統已有初步規劃，未來應著重於計畫執行是否符合「次世代」與「公私協力（PPP）」兩大主軸，避免預算過度投資於特定醫院的硬體設備。
陳建仁聽取報告後表示，完善生技產業環境、布局新興產業和強化國際鏈結等非常重要，後續將根據今年BTC的建議，召集各部會首長研擬短、中、長期目標，集合跨部會力量，訂定每個階段的里程碑。
世界衛生組織（WHO）昨天獲高端COVID-19疫苗技轉授權，陳建仁特別表示，「我們的產品不會輸人」，台灣生醫產品受到國際重視，但政府須制定良好法規保障研發成果。
陳建仁指出，高端是使用免疫橋接方式取得緊急使用授權（EUA），雖然當初國內疫情控制得當，無足夠感染案例進行三期臨床實驗，但後來真實世界數據資料庫證實，高端的抗體效價、預防重症和死亡效果，優於其他牌疫苗。
陳建仁表示，後來世衛認可高端疫苗，願意拿到全世界進行臨床試驗。政府應籌組相關基金，鼓勵台灣有潛力的藥品做多國多中心臨床試驗，協助取得很好的國際臨床試驗結果。
此外，陳建仁表示，疫情期間，台灣不像新加坡、以色列等國是疫苗公司的投資者，因此無法取得優先採購權，未來也應修法，針對緊急時期的抗病毒藥物進行相關投資。（編輯：張良知）1120830
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