友華高血壓新藥啟動三期臨床 尖端技轉里程金入帳

（中央社記者韓婷婷台北26日電）友華生技今天公布與法國Quantum Genomics藥廠合作的頑固型高血壓藥物正式進入第三期臨床試驗，國內10家醫院11月開始收案；尖端醫則公布研發的蛋白質藥物，150萬美元技術里程金陸續入帳。

友華生技表示，頑固型高血壓藥物（Firibastat）正式進入第三期臨床試驗，將於台大、北榮、林口長庚、台北慈濟、中榮、彰基、高醫、馬偕、三總、中國附醫等10家醫院進行，總收案人數60人。這項新藥目前正進行全球第三期臨床試驗，全球預計納入750位患者，台灣將於11月開始收案。

這項頑固型高血壓藥物第一個第三期臨床試驗2020年啟動，第二個第三期臨床試驗於今年第2季在國外開始收案，全球預計納入750位患者，台灣也已獲得衛福部核准，11月起加入此臨床試驗。此新藥未來上市後將由友華負責台灣、東南亞和紐、澳等地的生產與銷售。

友華指出，臨床上頑固型高血壓是指服用3種（含利尿劑）或3種以上的降血壓藥物，仍無法讓血壓降至理想值（140/90 mmHg）。根據各國流行病學推估，台灣、東南亞及紐、澳地區的頑固型高血壓患者約超過1000萬人。

尖端醫今天發布新聞稿表示，研發的蛋白質藥物TAT-HoxB4，技術移轉和迅生命科學，第一階段分三期，共可收取150萬美元已開始陸續入帳；若和迅生命科學開發順利，未來階段總里程碑金上看2400萬美元，未來產品若順利上市銷售時，最多可收取10年銷售分潤。（編輯：張良知）1101026

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