美國國際貿易委員會發布Apple Watch侵權排除令，裁定Apple違反美國貿易法

(中央社訊息服務20231031 09:26:05)判決要求全球第一大公司為其專利侵權負責
華盛頓--(美國商業資訊)-- Masimo (NASDAQ: MASI)今天宣布，美國國際貿易委員會(USITC)建議對具有光基脈搏血氧測量功能的侵權Apple Watch發布有限排除令。USITC認定Apple (NASDAQ: AAPL)在其產品中採用了Masimo已獲專利的光基脈搏血氧測量技術，因而違反了美國法律。排除令將於60天的總統審查期後生效。

Masimo創辦人、董事長兼執行長Joe Kiani表示：「USITC今天的裁決發出了強有力的訊息：即使是全世界最大的公司也不能淩駕於法律之上。這一重要裁決強力地證明了我們的努力，將讓Apple對非法盜用我們的專利技術負責。」

來自24家學術機構、知名反壟斷和智慧財產權學者、醫生、投資人、非營利組織和國會議員的意見都支持排除令對公眾利益的保護。這些意見傳達了相似的訊息：為保護創新（如Masimo的技術）和公眾健康，有必要維護鼓勵創新的激勵措施，保護智慧財產權和公平競爭。

美國消費者聯合會在提交給美國國際貿易委員會的意見中指出：「對壟斷法和智慧財產權法的最大冒犯，莫過於一家占支配地位的公司侵犯一家規模較小的競爭對手（實際或潛在的競爭對手）的專利。本案與其他涵蓋Apple嚴重濫用市場支配力的其他案件一樣，弊遠大於利。事實上，由於競爭產品將迅速取代Apple因排除令而無法再提供的任何服務或產品，因此對消費者和整個經濟而言，損害很小，利益很大。」

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關於Masimo
Masimo (NASDAQ: MASI)是一家全球性醫療技術公司，開發生產各種業界領先的監護技術，包括創新的測量裝置、感測器、病患監護儀、自動化及互通解決方案。此外，Masimo Consumer Audio旗下有八個成功的音響品牌，包括Bowers & Wilkins、Denon、Marantz和Polk Audio。我們的使命是提高生命品質，改善病患治療成效並降低治療成本。1995年，公司推出了Masimo SET^®移動和低灌注下測量(Measure-through Motion and Low Perfusion™)脈搏血氧飽和度儀，100多項獨立客觀研究顯示其效能優於其他脈搏血氧飽和度儀技術。1 Masimo SET^®可幫助臨床醫生減少早產新生兒的重度視網膜病變2、改善新生兒的CCHD篩查3 ，在用於術後病房的Masimo Patient SafetyNet™連續監護時，可減少快速回應團隊動員、ICU轉床和成本。4-7 Masimo SET^®據估計已應用於全世界領先醫院及其他醫療機構中的超過2億病患8，是《美國新聞與世界報導》(U.S. News and World Report) 2022-23年最佳醫院榮譽榜排名前10位醫院中9家醫院採用的主要脈搏血氧飽和度儀。92005年，Masimo推出了rainbow^®脈搏碳氧-氧飽和度儀技術，達成了以往只能侵入性測量的非侵入性連續血液成份監測，包括總血紅蛋白(SpHb^®)、氧含量(SpOC™)、碳氧血紅蛋白(SpCO^®)、高鐵血紅蛋白(SpMet^®)、脈搏灌注變異指數(PVi^®)、RPVi™ (rainbow^® PVi)和氧儲備指數(ORi™)。2013年，Masimo推出了Root^®病患監護和互通平台，該平台採用全新設計，盡可能靈活和具有可擴充性，以便添加其他Masimo和第三方監護技術；添加的關鍵Masimo技術包括下一代SedLine^®腦功能監護儀、O3^®局部血氧飽和度儀、搭配NomoLine^®取樣線纜的ISA™二氧化碳分析儀。Masimo的連續及點檢監護儀Pulse CO-Oximeters^®系列包括旨在用於各類臨床及非臨床場合的裝置，包括無線可穿戴技術（例如Radius-7^®、Radius PPG^®和Radius VSM™）、可擕式裝置（例如Rad-67^®）、指尖脈搏氧飽和度儀（例如MightySat^® Rx）、醫院及居家兩用裝置（例如Rad-97^®。Masimo醫院和居家自動化和互通解決方案以Masimo Hospital Automation™平台為中心，包括Iris^® Gateway、iSirona™、Patient SafetyNet、Replica^®、Halo ION^®、UniView^®、UniView :60™和Masimo SafetyNet^®。公司不斷壯大的健康和病患福祉解決方案組合包括Radius Tº^®、Masimo W1™以及Masimo Stork™。如欲瞭解有關Masimo及其產品的進一步資訊，請造訪www.masimo.com。有關Masimo產品的已發表臨床研究，請造訪www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/。
RPVi尚未獲得FDA 510(k)許可，無法在美國銷售。Patient SafetyNet商標的使用得到了University HealthSystem Consortium的授權。
參考文獻
1. 有關已發表的脈搏血氧飽和度臨床試驗以及Masimo SET^®的優點，詳見本公司網站：http://www.masimo.com。對照研究包括一些獨立、客觀的研究，後者包括在科學會議上呈報的摘要和同行評議期刊上的論著。
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8. 估計值：Masimo存檔資料。
9. http://health.usnews.com/health-care/best-hospitals/articles/best-hospitals-honor-roll-and-overview。
前瞻性陳述
本新聞稿包含美國《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條以及《1995年私人證券訴訟改革法》所定義的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述基於當前對影響我們的未來事件的預期，並且受到各種風險和不確定性制約。所有風險和不確定性均難以預測，並且多數超出我們的控制，且由於各類風險因素，包括但不限於下列風險因素，有可能導致我們的實際結果與我們的前瞻性陳述中表述的結果大相逕庭甚至截然相反：與進一步訴訟（包括總統審查期和任何上訴）相關的風險；以及我們向美國證券交易委員會(SEC)備案的最新報告中「風險因素」部分所討論的其他因素，這些報告可從SEC的網站www.sec.gov免費獲得。儘管我們相信我們的前瞻性陳述中反映的預期是合理的，但我們並不知道我們的預期將來能否被證明正確。本新聞稿包含的所有前瞻性陳述完全符合前述警示性聲明。謹此提醒您注意不要對這些前瞻性陳述給予不適當的依賴，這些陳述僅在今日有效。除非適用的證券法律可能有要求，否則我們沒有任何義務因出現新資訊、未來事件或者其他原因而更新、修正或澄清這些陳述或我們向SEC備案的最新報告中包含的「風險因素」。
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