輝瑞BNT疫苗臨床效力達90% 莊人祥:110年首季有望買到
2020/11/10 15:11(11/11 10:44 更新)
(中央社記者張茗喧、陳偉婷台北10日電)輝瑞和德國藥廠合作的BNT武漢肺炎疫苗臨床試驗傳捷報,指揮中心發言人莊人祥今天表示,台灣有望在明年第一季透過COVAX平台買到BNT疫苗,但仍待最終安全性評估。
美國輝瑞大藥廠(Pfizer)和德國BioNTech公司今天宣布,它們聯手研發的武漢肺炎(2019冠狀病毒疾病,COVID-19)疫苗(下稱BNT疫苗),進行中的臨床試驗顯示,預防武漢肺炎的保護效力高達90%。
中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥今天下午在記者會中表示,BNT疫苗可望成為全球最早獲得緊急使用授權的疫苗,但目前全球疫苗都還在臨床試驗階段,候選疫苗數量也很多,在第三期臨床試驗結束前,安全性、有效性都還是未知數。
莊人祥說,台灣已於9月和武漢肺炎疫苗全球取得機制(COVAX)簽約並支付訂金,將加入選擇性疫苗購買方案,據他了解,COVAX確實希望購買BNT疫苗,也有機會納入台灣的購買選項當中,台灣有望在明年第一季前就買到,但確切購買期程及數量等,礙於保密協定以及安全性等問題,仍不便透露。
台灣東洋10月12日對外宣布有條件取得此疫苗,歷經20多天與政府協商,11月3日宣布在疫苗數量、價格上未與政府達成共識,將無法如期代理該疫苗進口。不過,指揮中心卻指出,東洋無法拿出德國BNT的直接授權證明,才是無法達成共識主因。
如今BNT疫苗臨床試驗傳捷報,外界好奇指揮中心是否和東洋重啟協商。莊人祥指出,只要東洋能拿出授權書就能重啟協商,指揮中心也抱持歡迎態度。(編輯:陳清芳)1091110
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