伊波拉疫苗臨床試驗 顯示可能有效

（中央社記者張若霆多倫多1日專電）加拿大國家微生物實驗室發明的伊波拉疫苗，第一波人體臨床試驗已經完成，顯示病患在注射疫苗後很快就能產生抗體，這種結果令人興奮。

加拿大伊波拉疫苗已在美國、瑞士、德國、加彭（Gabon）及肯亞等國家6個地方進行了臨床試驗。結果發現，注射疫苗的病人，體內很快就能產生抗體。不過這種疫苗是否能預防伊波拉感染，目前尚不清楚，但根據早期徵象，這很有可能。

加拿大國家微生物實驗室（National Microbiology Laboratory）發明的伊波拉疫苗名稱為rVSV-ZEBOV，由紐琳基因公司（NewLink Genetics）及默克藥廠（Merck）生產。

今天刊登於新英格蘭醫學期刊（New England Journal of Medicine）中的文章，描述了疫苗第一期臨床試驗的情形。2篇文章分別報導了美國進行的2項臨床試驗結果，及歐洲、非洲研究發現。

第一期臨床試驗的目的在了解，實驗性藥物是否安全及適當的劑量為何。由於實驗樣本太小，目前尚不能回答「是否有效」的問題。此一答案須等至第3期試驗完成後才能知曉。第3期試驗目前正在西非進行。

報導美國2項臨床試驗結果的文章作者湯瑪斯（Stephen Thomas）表示，接受疫苗的病人，14天後出現十分正面的免疫原性的訊號（signals of immunogenicity）。到第28天，所有病人都出現抗體反應。

報導歐、非地區的文章指出，接受疫苗病人的血液中，出現中和性抗體，這種抗體可以殺死伊波拉病毒。此一發現亦令專家相信，加拿大發明的疫苗有可能可以預防感染伊波拉。

上述在6個地區進行的伊波拉疫苗人體臨床試驗，共有190名志願者參加。1040402

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