浩鼎癌症疫苗獲准人體臨床
2014/12/1 18:29
(中央社記者羅秀文台北1日電)台灣浩鼎生技宣布,新世代癌症治療疫苗OBI-833已通過美國食品藥物管理局(FDA)人體臨床試驗審查(IND),近期將向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)申請IND。
台灣浩鼎總經理黃秀美指出,OBI-833是由中研院技轉的新型主動式免疫療法新藥,臨床一期試驗是為了確定藥品的安全性進行,擬針對肺癌、胃癌、大腸直腸癌和乳癌已轉移、以現行標準療法仍無法治癒的末期病患進行試驗。
試驗預計2016年第2季完成收案。1031201
本網站之文字、圖片及影音,非經授權,不得轉載、公開播送或公開傳輸及利用。